Materiał dziedziczny, geny, chromosomy

Christiane Fux studiowała dziennikarstwo i psychologię w Hamburgu. Doświadczony redaktor medyczny od 2001 roku pisze artykuły do czasopism, wiadomości i teksty merytoryczne na wszystkie możliwe tematy związane ze zdrowiem. Oprócz pracy dla, Christiane Fux zajmuje się również prozą. Jej pierwsza powieść kryminalna ukazała się w 2012 roku, a także pisze, projektuje i wydaje własne sztuki kryminalne.

Więcej postów Christiane Fux Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.

Czy to ludzie, zwierzęta czy rośliny: każda żywa istota nosi cały swój układ genetyczny w każdej pojedynczej komórce. Powstaje podczas zapłodnienia i jest unikalny dla każdego osobnika, z wyjątkiem klonów i kilku bliźniąt.

Komórka mięśniowa zawiera informacje o kolorze oczu, podobnie jak komórka serca może zawierać gen ryzyka choroby Alzheimera. Jednak w każdej komórce ciała aktywna jest tylko informacja genetyczna, której komórka potrzebuje do swojego funkcjonowania. Pozostałe geny są wyłączone.

Chromosomy - 46 pakietów materiału genetycznego

Informacja genetyczna jest skupiona w chromosomach. Każda zdrowa osoba ma ich 46, po dwie z każdego rodzaju - jedną od ojca, jedną od matki. W ten sposób makijaż genetyczny miesza się z coraz to nowymi kombinacjami. Dwa z chromosomów określają płeć: podczas gdy mężczyźni mają chromosom X i Y, kobiety mają dwa chromosomy X.

DNA - kod genetyczny

Chromosomy to długie, nitkowate struktury zlokalizowane w jądrze komórkowym. Składają się z kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) lub angielskiego kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA). Zasadniczo chromosomy to gigantyczne cząsteczki, które składają się tylko z czterech różnych cegiełek, nukleotydów. Każdy nukleotyd składa się z reszty fosforanowej, dezoksyrybozy cukrowej i jednej z czterech zasad organicznych: adeniny, tyminy, guaniny i cytozyny. Cały kod genetyczny składa się z tych czterech liter i ich nieskończonych możliwych kombinacji.

Każdy chromosom składa się z dwóch takich długich cząsteczek nici, które są ciasno zwinięte jak kłębek wełny. Są one połączone ze sobą za pomocą baz. Adenina i tymina, a także guanina i cytozyna, połączone ze sobą mostkiem wodorowym, są względem siebie przeciwstawne. Struktura DNA jest porównywalna do skręconej drabinki linowej. Pary zasad tworzą poszczególne etapy, podczas gdy reszta fosforanowa reprezentuje pasma boczne. Tak powstaje słynny kształt podwójnej helisy, który po raz pierwszy opisał w 1953 roku duet naukowców James Watson i Francis Crick.

Genom – kod składający się z ponad 30 000 genów

Genom ludzki składa się z trzech milionów par zasad i ponad 30 000 genów. Geny tworzą tylko ułamek nici DNA. Dla większości „drabinek linowych” funkcja jest nadal nieznana.

Dotyczy to również większości genów: ludzki genom został odszyfrowany kilka lat temu. Większość genów nie jest jednak jeszcze znana, jaka jest ich rola.

Średnio gen zawiera około 3000 par zasad. Geny służą jako instrukcje budowania białek, które mają różne zadania w organizmie. Białka są nie tylko budulcem struktur ciała, ale także przejmują zadania jako substancje przekaźnikowe w postaci np. hormonów.

Plan życia

Jeśli ma powstać białko, nić DNA rozszczepia się w odpowiednim punkcie jak rozsuwany zamek błyskawiczny. Nukleotydy przyczepiają się do otwartych nici i tworzą nowy łańcuch. Zwykle jest to informacyjne RNA (mRNA).

Ten proces nazywa się transkrypcją. mRNA jest odwróconą wersją genu, ale zamiast tyminy zawiera podstawowy uracyl. Zamiast dezoksyrybozy cukrowej w RNA występuje ryboza.

Nić mRNA migruje do określonych struktur komórkowych, znajdujące się w nich rybosomy są konstruowane zgodnie z instrukcjami dla konkretnego białka. Genetycy nazywają ten proces translacją. Wszystkie procesy budowy i przebudowy w ciele opierają się na niej - podstawie wszelkiego ziemskiego życia.