Testy genetyczne - rozszyfrowany człowiek

Christiane Fux studiowała dziennikarstwo i psychologię w Hamburgu. Doświadczony redaktor medyczny od 2001 roku pisze artykuły do czasopism, wiadomości i teksty merytoryczne na wszystkie możliwe tematy związane ze zdrowiem. Oprócz pracy dla, Christiane Fux zajmuje się również prozą. Jej pierwsza powieść kryminalna ukazała się w 2012 roku, a także pisze, projektuje i wydaje własne sztuki kryminalne.

Więcej postów Christiane Fux Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.

Testy genetyczne ujawniają coś na temat nosiciela informacji genetycznej: Czy dziecko jest zdrowe w żołądku? Kto jest ojcem? A który lek działa najlepiej dla kogo?

W teście genetycznym informacja genetyczna osoby jest badana specjalnie pod kątem określonych cech. Ponieważ wszystkie komórki ciała zawierają cały materiał genetyczny, jest to w zasadzie możliwe w przypadku każdej komórki ciała. W zależności od testu zwykle używa się wymazu z błony śluzowej jamy ustnej lub próbki krwi.

Testy genetyczne są już dziś stosowane w wielu dziedzinach. Genetyczny odcisk palca służy do skazywania przestępców. Test na ojcostwo może być wykorzystany do określenia z prawie stuprocentową pewnością, kto jest biologicznym ojcem dziecka. Istnieją również testy macierzyńskie, które są oczywiście stosowane znacznie rzadziej, ponieważ rzadko pojawiają się wątpliwości co do tego, kim jest matka dziecka.

Badanie prenatalne

Testy genetyczne są również wykorzystywane do identyfikacji określonych genów chorobowych. Wykorzystywane są np. w kontekście diagnostyki prenatalnej, zwłaszcza jeśli już wiadomo, że istnieje ryzyko pewnej poważnej choroby dziedzicznej. W tym celu z macicy pobiera się płyn owodniowy. Od niedawna możliwe jest również w Niemczech badanie genetyczne embrionów pod kątem tak poważnych chorób w ramach tzw. diagnostyki przedimplantacyjnej przed wprowadzeniem ich do macicy.

Nawet w wieku dorosłym można szukać pewnych chorób. Na przykład, jeśli chcesz ustalić, czy jesteś zagrożona poważnymi chorobami, takimi jak choroba Huntingtona lub dziedziczne formy raka piersi.

Poszukiwanie genów ryzyka

W międzyczasie oferowane są również testy genetyczne, które skanują materiał genetyczny pod kątem genów ryzyka, które są już znane. Powinno to być w stanie określić, na przykład, czy masz zwiększone ryzyko choroby Alzheimera lub zawału serca. W idealnym przypadku poczujesz większą motywację do zapobiegania tym chorobom w bardziej ukierunkowany sposób.

Należy tu krytycznie zauważyć, że takie choroby są bardzo złożone i można założyć, że nie wszystkie geny, które się do nich przyczyniają, zostały odkryte. Oznacza to, że nawet przy negatywnym – tj. pozytywnym – wyniku testu nie możesz być pewien, że nadal nie nosisz genów ryzyka. Z drugiej strony taki wynik może być mylnie postrzegany jako licencja na niezdrowy styl życia. W przypadku chorób takich jak choroba Alzheimera, w przypadku których środki zapobiegawcze są mocno ograniczone, takie informacje również nie są zbyt pomocne, a wiedza o zwiększonym ryzyku może być niepotrzebna.

Badania genetyczne w terapii

W leczeniu chorób coraz częściej stosuje się również testy genetyczne. Z jednej strony mogą pomóc w określeniu dokładnego nasilenia lub rodzaju istniejącej choroby. Czasami jednak ten test może być również używany do przewidywania tolerancji określonego leku lub szans na powodzenie leczenia. Testy genetyczne są już szczególnie często stosowane w leczeniu raka.