Rak kości - Chondrosarcoma
Sabrina Kempe jest niezależną pisarką dla zespołu medycznego Studiowała biologię, specjalizując się w biologii molekularnej, genetyce człowieka i farmakologii. Po szkoleniu redaktora medycznego w renomowanym wydawnictwie specjalistycznym była odpowiedzialna za czasopisma specjalistyczne i magazyn dla pacjentów. Obecnie pisze artykuły na tematy medyczne i naukowe dla ekspertów i laików oraz redaguje artykuły naukowe przez lekarzy.
Więcej o ekspertach Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.Z udziałem około 20 procent chrzęstniakomięsak jest drugim najczęstszym rodzajem raka kości. Rozwija się z zarodkowej lub dojrzałej tkanki chrzęstnej. U większości osób w wieku od 50 do 70 lat rozwija się chrzęstniakomięsak, a mężczyźni częściej niż kobiety. Przeczytaj wszystko, co musisz wiedzieć o chrzęstniakomięsaku tutaj!
Kody ICD dla tej choroby: Kody ICD to uznane na całym świecie kody diagnoz medycznych. Można je znaleźć np. w pismach lekarskich czy na zaświadczeniach o niezdolności do pracy. C41C40
Chondrosarcoma: objawy
Chondrosarcoma to złośliwe nowotwory tkanki chrzęstnej, które zwykle rosną powoli. Najczęściej występują w miednicy, udach, obręczy barkowej i żebrach. Tam pacjent odczuwa ból, gdy się nie porusza (ból w spoczynku).
Narastający obrzęk może rozwinąć się w obszarze chrzęstniakomięsaka. Ponadto, w zależności od umiejscowienia guza w dotkniętym obszarze ciała, mobilność może być ograniczona.
Niewyjaśniony ból kości lub obrzęk kości lub stawów nie zawsze jest spowodowany rakiem kości. Niemniej jednak zawsze powinieneś jak najszybciej wyjaśnić takie objawy przez lekarza.
Chondrosarcoma: przyczyny
Przyczyny nowotworów kości, takich jak chrzęstniakomięsak, nie są jeszcze w pełni poznane.
Czasami chrzęstniakomięsak pojawia się jako późna konsekwencja radioterapii: każdy, kto był napromieniany z powodu poprzedniego nowotworu, może rozwinąć drugi nowotwór przez długi czas później - na przykład chrzęstniakomięsak.
Ponadto osoby z pewnymi schorzeniami są bardziej narażone na rozwój chrzęstniakomięsaka. Choroby te obejmują mnogą egzostozę chrząstki (choroba dziedziczna) i chrzęstniakowatość (choroba związana z powstawaniem głównie łagodnych guzów chrząstki).
Chondrosarcoma: badania i diagnoza
Lekarz najpierw zbierze osobistą historię medyczną pacjenta (wywiad). Po tym następuje badanie fizykalne. Jeśli istnieje ogólne podejrzenie, że objawy, takie jak ból kości, są prawdopodobnie spowodowane rakiem kości, dalsze badania przeprowadzane są w ośrodku onkologicznym. Specjalizują się w diagnostyce i leczeniu złośliwych guzów kości.
Dalsze badania, które można tam przeprowadzić to na przykład:
- Badania krwi
- rentgen
- Tomografia komputerowa (CT)
- Rezonans magnetyczny (MRI)
- Scyntygrafia kości
- Pobranie i analiza próbki tkanki (biopsja)
Więcej o takich badaniach można dowiedzieć się w przypadku podejrzenia złośliwego guza kości, takiego jak chrzęstniakomięsak, w części Rak kości: badania i diagnostyka.
Chondrosarcoma: etapy
Po postawieniu diagnozy chrzęstniakomięsaka należy określić ciężkość choroby. Na tym opiera się kolejna terapia.
Zasadniczo ciężkość raka zależy od rozprzestrzenienia się guza (zgodnie z systemem TNM) i odchylenia tkanki rakowej od normalnej (klasyfikacja).
Możesz przeczytać więcej na ten temat w Bone Cancer: Stages.
Chondrosarcoma: leczenie
Chondrosarcoma, podobnie jak inne formy raka kości, należy leczyć w specjalistycznym ośrodku. Lekarze, terapeuci i pielęgniarki mają duże doświadczenie w opiece nad chorymi na raka kości.
Każdy pacjent otrzymuje skrojony na miarę plan terapii. Główne metody leczenia nowotworu złośliwego to chirurgia, chemioterapia i radioterapia.
Możesz przeczytać więcej o różnych opcjach terapeutycznych - również w przypadku nawrotów i schyłkowej fazie choroby - w części Rak kości: leczenie.
Chondrosarcoma: terapia wspomagająca
Chondrosarcoma może być zwalczana w sposób celowany za pomocą operacji, chemioterapii i radioterapii. Jednak leczenie może mieć skutki uboczne. Na przykład chemioterapia bardzo często wywołuje nudności i wymioty. Ponadto, podobnie jak radioterapia w obrębie miednicy, może prowadzić do przejściowej lub trwałej niepłodności.
Ponadto wielu pacjentów cierpi na objawy wywoływane przez sam guz (takie jak silny ból).
Lekarze i terapeuci dbają zarówno o skutki uboczne terapii onkologicznej, jak i objawy choroby w ramach terapii wspomagającej (zwanej również terapią wspomagającą lub towarzyszącą).
Możesz dowiedzieć się więcej na ten temat w części Rak kości: terapia wspomagająca.
Chondrosarcoma: rehabilitacja
Powrót do życia codziennego, społecznego, zawodowego czy szkolnego po leczeniu onkologicznym nie jest dla wielu pacjentów łatwy. Programy rehabilitacyjne zapewniają tu cenną pomoc.
Tam chorzy na raka uczą się np. jak radzić sobie z konsekwencjami leczenia raka (np. amputacja nogi, noszenie protezy, zaburzenia nerwowe po chemioterapii). Programy ćwiczeń pomagają odzyskać sprawność fizyczną. Uwzględniono również możliwe psychospołeczne konsekwencje raka i terapii nowotworowej, takie jak zespół zmęczenia, lęk lub depresja.
Możesz dowiedzieć się więcej o różnych środkach rehabilitacyjnych dla pacjentów z chrzęstniakomięsakiem w części Rak kości: Rehabilitacja.
Rak kości: opieka kontrolna
Po zakończeniu leczenia raka lekarz poinformuje Cię, kiedy i w jakich odstępach czasu powinnaś przychodzić na badania kontrolne. Te wizyty kontrolne są bardzo ważne:
Z jednej strony mogą ujawnić długoterminowe konsekwencje terapii onkologicznej, czyli problemy zdrowotne, które utrzymują się nawet lata po zakończeniu terapii. Z drugiej strony, dzięki regularnej opiece kontrolnej, długoterminowe efekty terapii onkologicznej można zidentyfikować na wczesnym etapie.Obejmuje to nawroty raka kości, a także nowe guzy nowotworowe, które powstały w wyniku leczenia chrzęstniakomięsaka.
Aby dowiedzieć się więcej na ten temat, zobacz Rak kości: kontynuacja opieki.
Chondrosarcoma: oczekiwana długość życia
Szanse na wyzdrowienie i oczekiwaną długość życia w chrzęstniakomięsaku i innych postaciach raka kości zależą od kilku czynników. Na przykład istotną rolę odgrywa to, jak duży i złośliwy jest guz, czy można go usunąć chirurgicznie i czy w momencie odkrycia miał już przerzuty.
Aby uzyskać więcej informacji na temat tych ogólnych czynników prognostycznych dla złośliwych guzów kości, zobacz Rak kości - kostniakomięsak: długość życia.
Rokowanie w chrzęstniakomięsaku
Chondrosarcomy są mniej agresywne w porównaniu do wielu innych rodzajów raka kości – rosną wolniej i nie nawracają tak szybko.
Zwykle są tylko nieznacznie złośliwe (stopień 1) lub umiarkowanie złośliwe (stopień 2). Dziesięć lat po postawieniu diagnozy 47 do 77 procent (stopień 1) lub 38 do 59 procent pacjentów nadal żyje. Z drugiej strony w przypadku bardzo złośliwych chrzęstniakomięsaków (stopień 3) 10-letnie przeżycie wynosi tylko od 15 do 36 procent.
Wskaźniki przeżycia są danymi statystycznymi, a zatem stanowią jedynie wytyczne. Nie mówią nic o indywidualnych szansach przeżycia pojedynczego pacjenta.
Rak kości: dodatkowe informacje
Niemiecka pomoc na raka: https://www.krebshilfe.de
Niemieckie Centrum Informacji o Raku: https://www.krebsinformationsdienst.de
orphanet - Portal rzadkich chorób i leków sierocych: https://www.orpha.net
Kinderkrebsinfo.de - portal informacyjny na temat nowotworów i chorób krwi u dzieci i młodzieży: https://www.kinderkrebsinfo.de
Interdyscyplinarne Centrum Guzów Kości i Tkanek Miękkich, Klinika LMU Uniwersytetu w Monachium – Kampus Großhadern
ZSE Berlin: Specjalna poradnia dla onkologii dziecięcej (certyfikat DKG e.V.), Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Klinika ortopedii ogólnej i ortopedii nowotworów w Szpitalu Uniwersyteckim w Münster (jednym z największych na świecie ośrodków leczenia pacjentów z rakiem kości): https://internationalpatients.ukmuenster.de/index.php?id=bone-and-soft -mięsaki tkankowe&L=0
System monitorowania późnych efektów (MNIEJ): www.nachsorge-ist-vorsorge.de
Tagi.: partnerstwo seksualne skóra gpp
