Sekret dziedziczenia

Christiane Fux studiowała dziennikarstwo i psychologię w Hamburgu. Doświadczony redaktor medyczny od 2001 roku pisze artykuły do czasopism, wiadomości i teksty merytoryczne na wszystkie możliwe tematy związane ze zdrowiem. Oprócz pracy dla, Christiane Fux zajmuje się również prozą. Jej pierwsza powieść kryminalna ukazała się w 2012 roku, a także pisze, projektuje i wydaje własne sztuki kryminalne.

Więcej postów Christiane Fux Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.

Dlaczego mężczyźni są bardziej narażeni na niektóre choroby dziedziczne? I dlaczego dwoje brązowookich ludzi może mieć niebieskookie dziecko - ale nie na odwrót? Odpowiedzi dostarczają nasze mechanizmy dziedziczenia.

Struktura genetyczna ludzi, zwierząt i roślin jest dwojaka: kolor oczu, rozmiar buta czy kształt ust – prawie każdy gen jest zaangażowany w duplikat. Jeden pochodzi od ojca, drugi od matki. Genetycy nazywają allele dwiema wersjami genu. Jedynym wyjątkiem są geny zlokalizowane na męskim chromosomie Y. Tylko jeden z nich znajduje się w każdej męskiej komórce ciała.

Dominujący lub recesywny

Większość cech jest dziedziczona poprzez dominujące dziedziczenie recesywne. Oznacza to, że jeden z dwóch alleli jest silniejszy. Na przykład, jeśli chodzi o zabarwienie oczu, predyspozycje do brązowych oczu są silniejsze niż do niebieskich. Dziecko, które otrzymało gen dla niebieskich oczu od jednego rodzica, a jeden od drugiego dla brązowych oczu, otrzyma brązowe oczy. Jednak to dziecko może później mieć potomstwo o niebieskich oczach, jeśli jego partner również przekaże mu gen niebieskich oczu. Dwoje ludzi o brązowych oczach, którzy są nosicielami niebieskich oczu, może zatem spłodzić niebieskookie dziecko. Prawdopodobieństwo tego wynosi jeden do trzech. Z drugiej strony dwoje ludzi o niebieskich oczach zwykle ma tylko dzieci o niebieskich oczach.

W przypadku kilku genów żaden z alleli nie jest silniejszy. Rezultatem jest hybryda obu właściwości. Ta forma dziedziczenia nazywana jest pośrednikiem.
Już w 1865 r. mnich augustianów Gregor Johann Mendel określił podstawowe mechanizmy dziedziczenia, krzyżując groch o różnych kolorach i rozmiarach.

Jednak wiele właściwości zależy nie tylko od jednego genu, ale od wielu. Dotyczy to wielkości ciała, koloru włosów i koloru cery. Pod tym względem dziedziczenie większości cech jest skomplikowane.

Podwójne wykonanie, podwójne bezpieczeństwo

Podwójny skład genetyczny ma decydujące zalety. Z jednej strony ludzkie geny są ciągle mieszane, co sprzyja ewolucji. Wiele chorób dziedzicznych można zrównoważyć w ten sposób: jeśli jeden gen zostanie uszkodzony, drugi zdrowy gen sam przejmuje zamierzone zadania w organizmie.

Niektóre choroby, takie jak hemofilia, występują zatem częściej u mężczyzn niż u kobiet: są przenoszone przez chromosom X, z których mężczyzna ma tylko jeden, a kobieta dwa. Dlatego mężczyźni nie mogą zrównoważyć chorego genu i choroba wybucha w nich. Kobieta zachoruje tylko wtedy, gdy wadliwy gen znajduje się na obu chromosomach X.