Zespół jelita drażliwego: czy winne są geny?

Luise Heine jest redaktorem w od 2012 roku. Wykwalifikowany biolog studiował w Ratyzbonie i Brisbane (Australia) i zdobywał doświadczenie jako dziennikarz w telewizji, w Ratgeber-Verlag iw magazynie drukowanym. Oprócz pracy w pisze także dla dzieci, na przykład dla Stuttgarter Kinderzeitung, i prowadzi własny blog śniadaniowy „Kuchen zum Frühstück”.

Więcej postów Luise Heine Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.

Ciągła biegunka lub zaparcia - bez fizycznej przyczyny - to definicja zespołu jelita drażliwego. Szwedzcy naukowcy odkryli możliwą przyczynę objawów: leży ona w genach, a także wyjaśnia, dlaczego niektórzy pacjenci czują się lepiej, gdy nie spożywają węglowodanów.

Zespół jelita drażliwego, zwany także zespołem Irritial Bowl lub w skrócie IBS, nie jest rzadkością. Eksperci szacują, że cierpi na nią około jedna dziesiąta zachodniej populacji. Stres lub zaburzona flora jelitowa są obecnie używane jako możliwe wyjaśnienia. „Niektórzy chorzy kojarzą swoje objawy również z niektórymi pokarmami, zwłaszcza węglowodanami” – wyjaśnia Mauro D’Amato z Instytutu Karolinska w Szwecji.

Złamane nożyczki do cukru

Badacz i jego koledzy zidentyfikowali kolejny punkt, który może wyjaśnić objawy: geny. Dokładniej, DNA kodujący enzym zwany izomaltazą sacharazy. Te miniaturowe nożyczki są zwykle wytwarzane w ścianie jelita i pomagają rozbić kompleks cukrowy na jego składniki.

Osoby z nietolerancją sacharozy nie wytwarzają tego enzymu, nie mogą rozkładać i wchłaniać cukrów. Zamiast tego bakterie w jelicie grubym dbają o źródło pożywienia. Rezultat: ból brzucha, skurcze lub biegunka. Objawy, które mogą być znane niektórym pacjentom z zespołem jelita drażliwego.

Czysta nietolerancja sacharozy jest rzadką chorobą. Ponieważ zakłada, że ​​obie kopie odpowiedniego genu są wadliwe. Znacznie częściej występuje wadliwy i funkcjonujący wariant genu. Osoby dotknięte chorobą wytwarzają wówczas izomaltazę sacharazy, ale za mało – zwłaszcza, gdy organizm ma do czynienia z dużym ładunkiem węglowodanów.

Pacjenci z jelitami drażliwymi dotykają dwa razy częściej

Szwedzcy naukowcy odkryli, że dokładnie tę konstelację genów można znaleźć u wielu pacjentów z jelitami drażliwymi, kiedy przeskanowali genetycznie ponad 1800 badanych osób. Osoby dotknięte zespołem jelita drażliwego były prawie dwukrotnie bardziej narażone na defekt genetyczny niż zdrowa grupa porównawcza. To również wyjaśniałoby, dlaczego biegunka i tym podobne ustępują u niektórych pacjentów, jeśli unikają węglowodanów.

„Potrzebujemy nowych badań, aby lepiej zbadać to podejście” – wyjaśnia D’Amato. W dłuższej perspektywie naukowcy mają nadzieję, że będą w stanie otworzyć nowe możliwości leczenia przynajmniej niektórym pacjentom z jelitami drażliwymi. Na przykład za pomocą analizy genetycznej w celu ustalenia, czy specjalna dieta może złagodzić twoje objawy.

Źródło: Henström M. i wsp.: Funkcjonalne warianty genu sacharazy – izomaltazy wiążą się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zespołu jelita drażliwego; Gut, listopad 2016, doi: 10.1136 / gutjnl-2016-312456

Tagi.:  włosy Medycyna alternatywna wskazówka dotycząca książki