chromosom Y

Eva Rudolf-Müller jest niezależną pisarką w zespole medycznym Studiowała medycynę człowieka i nauki prasowe, wielokrotnie pracowała w obu dziedzinach – jako lekarz w klinice, jako recenzent i jako dziennikarz medyczny w różnych czasopismach specjalistycznych. Obecnie pracuje w dziennikarstwie internetowym, gdzie każdemu oferowana jest szeroka gama leków.

Więcej o ekspertach Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.

Chromosom Y jest jednym z dwóch chromosomów płci (gonosomów) i występuje wyłącznie u mężczyzn (oprócz chromosomu X jako drugiego chromosomu płci, czyli XY). Chromosomy zawierają informację genetyczną. Chromosom Y zawiera ważne informacje dotyczące męskich cech płciowych, takich jak rozwój jąder i plemników. Przeczytaj wszystko, co musisz wiedzieć o chromosomie Y!

Co to jest chromosom Y?

Chromosom Y jest jednym z dwóch chromosomów płci (gonosomów). Drugi to chromosom X. W każdym człowieku jądra (większości) komórek zwykle zawierają dwa chromosomy płci: mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden Y (XY), kobiety dwa chromosomy X (XX).

Ponieważ chromosomy Y występują tylko u mężczyzn, czasami określa się je potocznie jako chromosomy męskie. Są znacznie mniejsze niż chromosomy X i zawierają znacznie mniej informacji genetycznej (w postaci genów) niż te: Chromosom Y zawiera około 86 genów (chromosom X ma około 2000).

Całkowita liczba chromosomów w jądrzastych komórkach ciała człowieka (z wyjątkiem komórek jajowych i plemników) wynosi 46: są 22 pary tzw. autosomów i dwa gonosomy. Skrót dla tego podwójnego (diploidalnego) zestawu chromosomów to 46XY dla mężczyzn i 46XX dla kobiet.

Jednak podczas tworzenia komórek jajowych i plemników podwójny zestaw chromosomów musi zostać zmniejszony o połowę, tak aby w każdej komórce zarodkowej znajdowały się 22 autosomy i 1 chromosom płciowy (zestaw chromosomów prostych lub haploidalnych). Tylko w ten sposób z połączenia komórek jajowych i plemników podczas zapłodnienia może powstać komórka potomna, która ponownie zawiera „normalny” podwójny zestaw chromosomów. Dziecko rozwija się z tego.

Jaka jest funkcja chromosomu Y?

Ponieważ chromosom Y jest nieobecny u wszystkich kobiet, nie można na nim znaleźć żadnych istotnych genów. W rzeczywistości geny chromosomu Y zawierają głównie informacje, które są istotne tylko dla mężczyzn (np. dla rozwoju plemników).

Ponadto chromosom Y decyduje o płci nowo poczętego dziecka: komórki zarodkowe (jaja i plemniki) są jedynymi komórkami w ciele z tylko jednym chromosomem płci: wszystkie komórki jajowe mają chromosom X, plemniki albo chromosom X lub Y.

Jeśli komórka jajowa i plemnik połączą się podczas zapłodnienia, płeć powstałego dziecka zależy wyłącznie od plemnika: jeśli dodała kolejny chromosom X do chromosomu X komórki jajowej, rozwinie się dziewczynka (XX). Jeśli natomiast plemnik dostarcza chromosom Y, powstaje chłopiec (XY).

Jest to związane z tak zwanym genem SRY (region determinujący płeć) na chromosomie Y: koduje on białko TDF (czynnik determinujący jądra). To białko (wraz z innymi czynnikami) zapewnia, że ​​tak zwane sznury zarodkowe przekształcą się w sznury jąder w zarodku. Z drugiej strony, jeśli nie ma TDF (tj. brak chromosomów Y), embrionalne sznury zarodkowe stają się tkanką jajnika.

Wszystko dzieje się kilka tygodni po zapłodnieniu, ponieważ dopiero wtedy powstaje TDF (jeśli obecny jest chromosom Y). Wcześniej linie zarodkowe embrionu nie są specyficzne dla płci, ale raczej obojętne.

Gdzie znajduje się chromosom Y?

Chromosom Y znajduje się w jądrze wszystkich komórek w męskim ciele (wyjątek: te plemniki w mosznie, które mają tylko jeden chromosom X jako chromosom płci).

Jakie problemy może powodować chromosom Y?

Niektórzy mężczyźni mają dodatkowy (drugi) chromosom Y (47XYY). Fakt ten nie jest szczególnie zauważalny i często pozostaje niezauważony. Zachowania seksualne są normalne, inteligencja prawie normalna. Jednak osoby dotknięte chorobą są większe niż przeciętne. Ponadto czasami zachowują się niezręcznie i mają zmniejszoną tolerancję na frustrację.

U niektórych mężczyzn gen SRY na chromosomie Y jest nieobecny lub uszkodzony. Powoduje to nieprawidłowy rozwój jąder. Większe defekty na chromosomie Y prowadzą do pojawienia się kobiety (fenotyp) i bezpłodności.

Tagi.:  zapobieganie medycyna podróży Dziecko Dziecko