Remdesivir zatwierdzony jako lek koronowy
Lisa Vogel studiowała dziennikarstwo wydziałowe ze szczególnym uwzględnieniem medycyny i nauk biologicznych na Uniwersytecie Ansbach i pogłębiła swoją wiedzę dziennikarską, uzyskując tytuł magistra informacji i komunikacji multimedialnej. Następnie odbył się staż w redakcji Od września 2020 pisze jako niezależna dziennikarka dla
Więcej postów Lisy Vogel Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.Jak dotąd nie ma szczepionki ani zatwierdzonego leku przeciwko koronawirusowi. Komisja Europejska przyznała teraz obiecujący aktywny składnik remdesivir dopuszczenie na rynek europejski, pod pewnymi warunkami.
Aktywny składnik remdesivir został zatwierdzony w Europie jako pierwszy lek do leczenia Covid-19, z zastrzeżeniem warunków. Komisja Europejska ogłosiła decyzję w piątek. „Dzisiejsze zatwierdzenie pierwszego leku do leczenia Covid-19 jest ważnym krokiem naprzód w walce z wirusem” – powiedziała komisarz ds. zdrowia Stella Kyriakides. Zgoda została wydana w trybie przyspieszonym niecały miesiąc po złożeniu wniosku.
Remdesivir może skrócić przebieg choroby
Remdesivir jest jednym z niewielu skutecznych leków na ciężkie przypadki choroby płuc wywołanej przez koronawirusa. Badania wykazały, że może skrócić pobyty w szpitalu. Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła zatwierdzenie pacjentów w wieku 12 lat i starszych, którzy mają zapalenie płuc i potrzebują dodatkowego tlenu.
Lekarze nie postrzegają remdesiviru jako panaceum, ale jako promyk nadziei dla poważnie dotkniętych koronawirusem pacjentów. Międzynarodowe badanie z udziałem ponad 1000 uczestników wykazało pod koniec kwietnia, że Remdesivir może skrócić czas powrotu do zdrowia u pacjentów z Covid 19 średnio o cztery dni – od 15 do jedenastu dni.
USA: Zatwierdzenie od maja
Stany Zjednoczone wydały już zwolnienie dotyczące ograniczonego stosowania substancji czynnej w szpitalach na początku maja. Również w Niemczech lek był już dostępny w ramach programu współczucia i został przetestowany w badaniach klinicznych.
Rząd USA ogłosił w tym tygodniu porozumienie z amerykańskim producentem Gilead Sciences, zgodnie z którym przez najbliższe miesiące wykupi praktycznie cały wolumen produkcji produktu. Jednak na przykład Niemcy zgromadziły już dostawy. Komisja Europejska prowadzi również negocjacje z producentem w celu zabezpieczenia wystarczających ilości składnika aktywnego.
Warunek przyjęcia: dostawa do Europy
Europejski polityk CDU Peter Liese podkreślił, że warunkiem uzyskania homologacji w Europie jest to, aby producent dostarczał również do Europy. Jednym z możliwych rozwiązań wąskich gardeł byłoby dzielenie się przez Gilead swoją wiedzą z innymi producentami i zlecenie ich produkcji za opłaty licencyjne. Gilead może również zarobić na tym dużo pieniędzy, powiedziała Liese w piątek.
Remdesivir został pierwotnie opracowany do leczenia Eboli, ale nie był wystarczająco skuteczny. Jak dotąd nie został bez ograniczeń zatwierdzony jako lek w żadnym kraju na świecie. Jak dotąd nie było szczepień przeciwko nowemu koronawirusowi ani niezawodnej, zatwierdzonej terapii lekowej. (poziom/dpa)
Tagi.: oczy Medycyna alternatywna zapobieganie
