Chromatyna

Eva Rudolf-Müller jest niezależną pisarką w zespole medycznym Studiowała medycynę człowieka i nauki prasowe, wielokrotnie pracowała w obu dziedzinach – jako lekarz w klinice, jako recenzent i jako dziennikarz medyczny w różnych czasopismach specjalistycznych. Obecnie pracuje w dziennikarstwie internetowym, gdzie każdemu oferowana jest szeroka gama leków.

Więcej o ekspertach Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.

Chromatyna jest podstawowym materiałem genetycznym w naszych jądrach komórkowych. Składa się z DNA (kwasu dezoksyrybonukleinowego) i powiązanych białek (białek). Nazwa chromatyna pochodzi od greckiego słowa „chroma” (= kolor), ponieważ chromatynę można barwić. Dowiedz się tutaj wszystkiego, co musisz wiedzieć o chromatynie: definicja, struktura, funkcja i możliwe zaburzenia zdrowia!

Co to jest chromatyna?

Chromatyna to całość wszystkich nitkowatych jednostek materiału genetycznego w jądrze komórkowym, które składają się z kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) i specjalnych białek (zwłaszcza histonów):

Długie DNA w kształcie łańcucha zawiera informację genetyczną organizmu. Znajduje się w jądrze komórkowym w kilku dwuniciowych „nitkach”. Każda nić DNA jest owinięta wokół ośmioczęściowej grupy (oktameru) białek histonowych w określonych odstępach czasu i w ten sposób „skondensowana”, czyli skrócona lub upakowana (w ten sposób najpierw dopasowuje się do jądra komórkowego). Pojedynczy kompleks histonowy i część DNA, która jest wokół niego owinięta, nazywa się nukleosomem.

Chromosomy

Ogólnie rzecz biorąc, chromatyna pojawia się pod mikroskopem jako zamazana, poluzowana, amorficzna masa w jądrze komórkowym. W tej formie materiał genetyczny znajduje się pomiędzy dwoma kolejnymi podziałami komórkowymi (interfaza).

Jeśli jednak komórka chce się podzielić, chromatyna musi najpierw zostać przekształcona w „formę transportową”: poszczególne nici DNA są „upakowane” (skondensowane) jeszcze ciaśniej, aż będą dostępne jako zwarte chromosomy. Są one lepiej widoczne pod mikroskopem niż rozluźniona chromatyna.

Ciało Barra

Kobiety mają dwa chromosomy X jako chromosomy płci. Jedna z nich jest inaktywowana i leży w wielu komórkach jako małe, silnie skondensowane ciałko Barra (chromatyna płci lub płci) na krawędzi jądra komórkowego.

Fakt ten jest wykorzystywany w tzw. teście Barra. Służy do określania płci w przypadkach niejasnych, np. u osób z hermafrodytyzmem – mają zarówno tkankę jąder, jak i jajników.

Na przykład na potrzeby testu pobiera się komórki nabłonkowe z błony śluzowej jamy ustnej i sprawdza, czy można w nich znaleźć ciała Barra. Jeśli tak jest w przypadku pewnej proporcji komórek, osoba jest uważana za kobietę.

Jaka jest funkcja chromatyny?

Funkcja chromatyny opiera się na zawartym w niej DNA: zawiera plany dla wszystkich białek w ciele. Nie wszystkie te informacje są potrzebne w komórce. Dlatego chromatyna występuje w dwóch stanach organizacyjnych - jako euchromatyna i jako heterochromatyna:

• Euchromatyna jest rozluźniona i łatwo dostępna, dzięki czemu informacje przechowywane w segmentach DNA można „odczytać” i wykorzystać do syntezy białek (transkrypcji). To są aktywne segmenty DNA.
• Z drugiej strony w przypadku bardziej zwartej heterochromatyny „odczyt” nie jest możliwy; zawarte segmenty DNA są nieaktywne.

Gdzie znajduje się chromatyna?

Chromatyna znajduje się w jądrach komórkowych ludzi, zwierząt i roślin wyższych.

Jakie problemy może powodować chromatyna?

Błędy strukturalne w chromatynie mogą wpływać na wzorzec aktywności DNA, a tym samym powodować rzadkie, a czasem bardzo poważne choroby.

Jednym z przykładów jest zespół Coffin-Siris (CSS): ta rzadka wrodzona choroba wiąże się między innymi z opóźnieniem rozwoju, niepełnosprawnością intelektualną i szorstkimi rysami twarzy. U osób z tą chorobą chromatyny końcowa falanga małego palca lub paznokcia jest również słabo rozwinięta lub nie istnieje.

Tagi.:  rośliny trujące muchomor pierwsza pomoc zapobieganie