Hormon wzrostu
Eva Rudolf-Müller jest niezależną pisarką w zespole medycznym Studiowała medycynę człowieka i nauki prasowe, wielokrotnie pracowała w obu dziedzinach – jako lekarz w klinice, jako recenzent i jako dziennikarz medyczny w różnych czasopismach specjalistycznych. Obecnie pracuje w dziennikarstwie internetowym, gdzie każdemu oferowana jest szeroka gama leków.
Więcej o ekspertach Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.Hormon wzrostu to hormon peptydowy wytwarzany w przysadce mózgowej. Jest również nazywany „hormonem wzrostu” (GH), „ludzkim hormonem wzrostu” (HGH), hormonem somatotropowym lub somatotropiną (STH). Hormon jest szczególnie ważny dla wzrostu i różnicowania komórek w dzieciństwie i młodości. O jego znaczeniu świadczy również fakt, że 40 proc. komórek przysadki mózgowej to komórki produkujące STH. Przeczytaj wszystko, co musisz wiedzieć o hormonie wzrostu!
Czym są hormony wzrostu?
Hormony wzrostu to hormony peptydowe wytwarzane w tak zwanych komórkach somatotropowych przedniego płata przysadki mózgowej. Ich wydzielanie kontrolowane jest przez inny obszar mózgu (podwzgórze) za pośrednictwem dwóch hormonów:
- Hormon podwzgórza somatoliberyna (czynnik uwalniający somatotropinę) zapewnia wzrost przysadki mózgowej
Uwalnia hormon wzrostu. - Z drugiej strony hormon podwzgórza, somatostatyna, dławi uwalnianie hormonu wzrostu.
Różne czynniki wpływają na uwalnianie somatoliberyny i somatostatyny, a tym samym także na uwalnianie hormonu wzrostu.
Uwalnianie STH w rytmie dzień-noc
GH jest uwalniany szczególnie w nocy, w fazach głębokiego snu. W ciągu dnia wydzielanie somatotropiny waha się w zależności od różnych czynników, a mianowicie pośrednio poprzez somatoliberynę i somatostatynę.
Na przykład niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia), hormony tarczycy, estrogeny, dopamina, endorfiny („hormony szczęścia”) i stres mogą sprzyjać uwalnianiu hormonu wzrostu.
Odwrotnie, nadmiar cukru we krwi (hiperglikemia) i wartości lipidów we krwi (hiperlipidemia), progestyny,
Adrenalina, duża nadwaga (otyłość) i zimno spowalniają uwalnianie STH z przysadki mózgowej.
Jaka jest rola hormonów wzrostu?
Główne efekty działania hormonu wzrostu to:
- Promowanie podłużnego wzrostu kości po urodzeniu i u młodzieży
- Promowanie wzrostu mięśni i tkanek miękkich (poprzez zwiększenie syntezy białek)
- Promowanie utraty tłuszczu w celu dostarczenia energii
- Wzrost poziomu cukru we krwi i jednocześnie wzrost wyrzutu insuliny (a tym samym chwilowy spadek poziomu cukru we krwi)
- Stymuluje tworzenie kalcytriolu (ważnego dla mineralizacji kości)
- Wsparcie obrony immunologicznej (poprzez stymulację limfocytów T i makrofagów)
Prawie we wszystkich tych działaniach hormonu wzrostu pośredniczą pewne peptydy, których wytwarzanie jest stymulowane przez hormon (zwłaszcza w wątrobie): IGF1 i IGF2 (IGF = insulinopodobny czynnik wzrostu).
Na jakie zaburzenia mogą wpływać hormony wzrostu?
Jeśli przysadka mózgowa jest uszkodzona, może dojść do niedoboru hormonu wzrostu. Może być wrodzona lub nabyta (np. przez inną chorobę, uraz lub promieniowanie). U dzieci niedobór hormonu wzrostu powoduje zmniejszenie wzrostu długości. Jeśli niedobór występuje dopiero w wieku dorosłym, kiedy wzrost długości jest już zakończony, mogą pojawić się inne objawy.Na przykład, zapasy tłuszczu w jamie brzusznej mogą rosnąć, poziom lipidów we krwi wzrasta, a ogólne samopoczucie może ulec pogorszeniu.
Możliwy jest również nadmiar hormonu wzrostu. Może to być spowodowane np. łagodnym guzem przysadki mózgowej (gruczolak przysadki), który stymuluje produkcję GH. U dzieci zbyt duża ilość somatotropiny wyzwala gigantyzm (gigantyzm). Z kolei u dorosłych zbyt wysoki poziom hormonu wzrostu prowadzi do tzw. akromegalii: charakteryzuje się między innymi tym, że wystające części ciała (takie jak dłonie, stopy, nos, uszy) itp.) powiększ.
Zespół Larona to rzadka choroba dziedziczna, która wiąże się między innymi z niskim wzrostem. Osoby dotknięte chorobą są należne
zmiana genu (mutacja genu) odporna na hormon wzrostu.
