Immunoglobulina A

i Eva Rudolf-Müller, doktor

Eva Rudolf-Müller jest niezależną pisarką w zespole medycznym Studiowała medycynę człowieka i nauki prasowe, wielokrotnie pracowała w obu dziedzinach – jako lekarz w klinice, jako recenzent i jako dziennikarz medyczny w różnych czasopismach specjalistycznych. Obecnie pracuje w dziennikarstwie internetowym, gdzie każdemu oferowana jest szeroka gama leków.

Więcej o ekspertach Wszystkie treści są sprawdzane przez dziennikarzy medycznych.

Immunoglobulina A (IgA) to przeciwciało, które stanowi około 15 procent wszystkich immunoglobulin w ludzkim ciele. Jest wytwarzany przez komórki plazmatyczne w jelicie i występuje głównie na powierzchni błon śluzowych. Tutaj możesz przeczytać o ważnym zadaniu, jakie immunoglobulina A spełnia w błonie śluzowej, jakie choroby zmieniają poziom IgA i jakie w ich wyniku pojawiają się objawy.

Jakie są zadania immunoglobuliny A?

Immunoglobulina A odpowiada głównie za obronę przed patogenami na powierzchni błony śluzowej. Ponieważ może być wydzielany przez błony śluzowe, jest również znany jako wydzielniczy IgA. Występuje nie tylko we krwi, ale także w wydzielinach przewodu pokarmowego i pochwy, w wydzielinie z nosa i oskrzeli, w płynie łzowym, a nawet w mleku matki.

Normalne wartości dla immunoglobuliny A

Do poziomu IgA w surowicy krwi (IgA całkowite) obowiązują następujące wartości prawidłowe w zależności od wieku:

wiek	Normalny zakres IgA
3 do 5 miesięcy	10 - 34 mg / dl
6 do 8 miesięcy	8 - 60 mg / dl
9 do 11 miesięcy	11 - 80 mg / dl
12 miesięcy do 1 roku	14 - 90 mg / dl
2 do 3 lat	21 - 150 mg / dl
4 do 5 lat	30-190 mg/dl
6 do 7 lat	38 - 220 mg / dl
8 do 9 lat	46 - 250 mg / dl
10 do 11 lat	52 - 270 mg / dl
12 do 13 lat	58 - 290 mg / dl
14 do 15 lat	63-300 mg/dl
16 do 17 lat	67-310 mg/dl
od 18 lat	70 - 400 mg / dl

Podczas pomiaru poziomu IgA w ślinie normalny zakres wynosi od 8 do 12 mg / dl.

Kiedy występuje niedobór IgA?

Selektywny niedobór IgA jest najczęstszą wrodzoną wadą odporności. Polega na zaburzonym rozwoju niektórych komórek odpornościowych. Zaburzenie wpływa na konwersję komórek B do komórek plazmatycznych, które faktycznie są odpowiedzialne za uwalnianie IgA.

Spadek immunoglobuliny A można również znaleźć:

w wyniku ciężkich oparzeń,
w kontekście agammaglobulinemii (niedobór lub całkowity brak wszystkich klas immunoglobulin),
w zespole nerczycowym (rodzaj uszkodzenia nerek)
w enteropatii wysiękowej (utrata białka przez błonę śluzową jelita).

Jakie objawy powoduje wrodzony niedobór IgA?

W większości przypadków nie ma objawów wrodzonego niedoboru immunoglobuliny A. W niektórych przypadkach rozwija się jednak zwiększona podatność na infekcje. Ponadto u pacjentów z wrodzoną redukcją IgA częściej występują następujące schorzenia:

Choroby autoimmunologiczne (takie jak reumatoidalne zapalenie stawów lub toczeń rumieniowaty)
alergiczne zapalenie spojówek lub błon śluzowych nosa (zapalenie spojówek, zapalenie zatok)
Nadwrażliwość na niektóre pokarmy
Wyprysk
astma oskrzelowa

Kiedy wzrasta poziom immunoglobuliny A?

Podwyższony poziom immunoglobuliny A można znaleźć np. w:

przewlekła choroba wątroby (np. marskość wątroby, wątroba uszkodzona alkoholem)
przewlekłe infekcje, takie jak HIV
Choroby autoimmunologiczne, takie jak celiakia

W większości przypadków nie tylko poziom IgA wzrasta w tych chorobach. Można również zwiększyć poziom przeciwciał, takich jak IgG lub IgM.

Natomiast w przypadku gammapatii monoklonalnej typu IgA podwyższony jest tylko poziom IgA. W tej chorobie dochodzi do patologicznego rozmnażania klonu IgA.

Tagi.: narkotyki alkoholowe zdatność fitness sportowy